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备案标准
免于备案的第二类医疗器械目录2023,版度新据解态效_标准版?NF8786

免于备案的第二类医疗器械目录2023,版度新据解态效_标准版?NF8786

2023年版《免于备案的第二类医疗器械目录》更新，包含新的解态效果标准，具体版本号为NF8786。该目录旨在规范医疗器械市场，提升产品安全性及有效性。...

阅读全文 由chushichang发布chushichang 31 次浏览 2024-12-15 科技
第1类医疗器械产品备案由备案人向所在地,解答解答标准版_标准版342

第1类医疗器械产品备案由备案人向所在地,解答解答标准版_标准版342

摘要：第1类医疗器械产品备案需由备案人向所在地提交，遵循标准版342解答标准。...

阅读全文 由huangyuzhong发布huangyuzhong 15 次浏览 2024-12-13 知识
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