第1类医疗器械产品备案由什么部门提交备案资料,解释落实权威_TRY版?SAR56
第1类医疗器械产品备案由企业自行提交备案资料。权威TRY版，即《医疗器械产品注册与备案管理办法》，明确备案流程和责任，确保备案信息真实、准确、完整。SAR56则涉及医疗器械注册与备案的具体要求，保障医疗器械安全有效。...
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渝ICP备16005630号-3 
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