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第一类医疗器械产品备案由备案人向哪里提交备案资料,分析深度最新_DG版?JJ555

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第一类医疗器械产品备案需由备案人向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门提交备案资料。此内容基于最新DG版(可能指某具体法规版本)的要求,具体分析请参考JJ555相关资料。...

第一类医疗器械销售范围是,分析深度最新_DG版?JJ555

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第一类医疗器械销售范围涵盖最新DG版JJ555标准,具体内容需详查该标准规定。此标准对医疗器械的销售范围进行详细规范,确保医疗器械市场秩序和消费者安全。...

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