办理保健食品生产许可证需遵循《保健食品生产许可审查细则》（GG756）标准版。具体步骤包括提交申请材料、现场审查、整改与复核、颁发许可证。企业需确保符合生产条件、卫生标准及法律法规要求。

保健食品生产许可证办理流程及标准解读——GG756版资解品指南

随着人们对健康意识的不断提高，保健食品行业在我国得到了迅速发展，为了规范保健食品生产，保障消费者权益，我国实行了保健食品生产许可证制度，本文将为您详细介绍保健食品生产许可证的办理流程及GG756版资解品标准，帮助您了解如何顺利办理保健食品生产许可证。

保健食品生产许可证办理流程

1、提交申请

申请单位应向所在地食品药品监督管理部门提交以下材料：

（1）保健食品生产许可证申请表；

（2）法定代表人、生产负责人、质量负责人等人员的身份证明及简历；

（3）生产场所证明、生产设备清单及生产设备使用证明；

（4）生产质量管理规范（GMP）文件；

（5）产品配方、生产工艺、质量标准等技术资料；

（6）产品检验报告；

（7）其他相关证明材料。

2、审查与现场核查

食品药品监督管理部门对申请材料进行审查，必要时进行现场核查，审查内容包括：

（1）生产场所、生产设备是否符合要求；

（2）生产人员是否符合要求；

（3）生产过程是否规范；

（4）产品配方、生产工艺、质量标准等技术资料是否齐全、准确。

3、发放许可证

审查通过后，食品药品监督管理部门将发放保健食品生产许可证。

GG756版资解品标准解读

1、资解品定义

GG756版资解品标准将资解品定义为：以天然动植物、矿物质、微生物等为主要原料，经过提取、分离、合成、发酵等工艺制成的，具有保健功能的食品。

2、资解品分类

根据GG756版资解品标准，资解品分为以下几类：

（1）以天然动植物为主要原料的资解品；

（2）以矿物质为主要原料的资解品；

（3）以微生物为主要原料的资解品；

（4）以合成、发酵等工艺制成的资解品。

3、资解品生产要求

（1）生产场所：生产场所应具备良好的卫生条件，符合GMP要求；

（2）生产设备：生产设备应满足生产要求，符合GMP要求；

（3）生产人员：生产人员应具备相应的专业知识，符合GMP要求；

（4）生产工艺：生产工艺应科学合理，符合GMP要求；

（5）质量标准：质量标准应严格，符合国家标准和行业标准。

办理保健食品生产许可证是进入保健食品行业的必经之路，了解保健食品生产许可证的办理流程及GG756版资解品标准，有助于企业顺利办理许可证，提高产品质量，满足市场需求，希望本文对您有所帮助。