《吉林省药品监督管理条例》新修订版正式实施，典解版详细解读条款，包括药品生产、流通、使用等环节的监管要求，保障药品安全，维护公众健康。

吉林省药品监督管理条例典解版：新正实与了解版深度解读

随着我国医药产业的快速发展，药品监督管理条例作为保障人民群众用药安全的重要法律依据，其重要性不言而喻，吉林省作为我国东北地区的重要省份，其药品监督管理条例的制定与实施，对保障吉林省人民群众用药安全具有重要意义，本文将从新正实与了解版两个角度，对吉林省药品监督管理条例进行深度解读。

吉林省药品监督管理条例条款数量

吉林省药品监督管理条例共分为九章，包括总则、药品生产企业管理、药品经营企业管理、药品使用管理、药品不良反应监测、药品质量监督管理、药品价格监督管理、法律责任和附则，总则共四条，主要规定了条例的适用范围、基本原则和监督管理部门；药品生产企业管理、药品经营企业管理、药品使用管理、药品不良反应监测、药品质量监督管理、药品价格监督管理共六章，分别对药品生产、经营、使用、监测、质量、价格等方面进行了详细规定；法律责任和附则共两条，明确了违反条例的法律责任以及条例的生效日期。

典解版：新正实

1、新正实

（1）新：指条例的修订和完善，近年来，随着医药产业的快速发展，药品监督管理面临新的挑战，吉林省药品监督管理条例在修订过程中，充分考虑了新形势下药品监管的需求，对原有条款进行了修改和完善。

（2）正实：指条例的严格执行，药品监督管理条例作为保障人民群众用药安全的重要法律依据，必须得到全面、严格的执行，新正实版条例强调，各级药品监督管理部门要切实履行职责，加强对药品生产、经营、使用等环节的监督管理，确保人民群众用药安全。

2、典解版

（1）典：指条例的权威性，吉林省药品监督管理条例是经过充分论证、广泛征求意见后制定的，具有很高的权威性。

（2）解：指对条例的解读和普及，典解版条例旨在为广大药品生产、经营、使用单位以及相关从业人员提供权威、实用的解读，帮助他们更好地理解和执行条例。

了解版

1、药品生产企业管理

了解版条例对药品生产企业的设立、生产、检验、销售等环节进行了详细规定，要求企业严格遵守药品生产质量管理规范，确保药品质量。

2、药品经营企业管理

了解版条例对药品经营企业的设立、经营、质量管理、售后服务等环节进行了规定，要求企业诚信经营，为消费者提供优质服务。

3、药品使用管理

了解版条例对医疗机构、药品使用人员的资质、药品采购、储存、使用等环节进行了规定，要求医疗机构和药品使用人员严格遵守药品使用规范，确保患者用药安全。

4、药品不良反应监测

了解版条例对药品不良反应的监测、报告、调查、处理等环节进行了规定，要求各级药品监督管理部门加强对药品不良反应的监测和管理，及时消除安全隐患。

5、药品质量监督管理

了解版条例对药品质量监督抽检、检验、认证等环节进行了规定，要求各级药品监督管理部门加强药品质量监督，确保药品质量。

6、药品价格监督管理

了解版条例对药品价格的形成、监管、举报等环节进行了规定，要求各级药品监督管理部门加强对药品价格的监管，维护市场秩序。

吉林省药品监督管理条例典解版新正实与了解版，为保障人民群众用药安全提供了有力保障，各级药品监督管理部门、药品生产、经营、使用单位以及相关从业人员，应认真学习、严格执行条例，共同为人民群众用药安全贡献力量。