保健品经营是否需要许可取决于具体标准和规定。在我国，保健品经营需符合《食品安全法》等相关法规，可能需要取得相关许可证。具体要求需根据产品类型、经营规模等因素而定。建议咨询相关部门获取详细指导。

保健品市场规范化：经营许可与标准版_RE35的解读

随着社会的发展和人们生活水平的提高，保健品市场逐渐成为了一个备受关注的领域，保健品作为一种补充人体所需营养、调节身体机能的产品，越来越受到消费者的青睐，保健品市场的快速发展也带来了一系列问题，如产品质量参差不齐、虚假宣传、无证经营等，为此，我国政府出台了一系列政策法规，对保健品市场进行规范，本文将围绕保健品是否需要经营许可以及标准版_RE35的相关内容展开论述。

保健品是否需要经营许可

保健品是否需要经营许可，是许多商家和消费者关心的问题，根据我国《保健食品监督管理条例》的规定，从事保健食品生产经营活动的企业，必须依法取得保健食品生产许可、经营许可和广告审查批准，保健品经营者在开展业务前，必须取得相应的经营许可。

保健品经营许可包括以下两个方面：

1、保健食品生产许可：从事保健食品生产的企业，需向所在地省级食品药品监督管理部门申请生产许可，申请时，企业需提交相关资料，如生产场所、生产设备、生产工艺、检验设备等。

2、保健食品经营许可：从事保健食品经营活动的企业，需向所在地县级食品药品监督管理部门申请经营许可，申请时，企业需提交相关资料，如经营场所、经营人员、经营品种、经营模式等。

标准版_RE35的解读

标准版_RE35是我国保健品市场规范化的重要举措，它主要针对保健食品的生产、经营、广告等方面进行规范，以确保消费者权益，提高保健品市场的整体水平。

1、保健食品生产规范：标准版_RE35对保健食品的生产过程提出了严格的要求，包括原辅料采购、生产过程控制、产品质量检验等，企业需按照规定进行生产，确保产品质量。

2、保健食品经营规范：标准版_RE35对保健食品的经营行为进行了规范，要求经营者不得销售假冒伪劣产品、虚假宣传等，经营者还需建立健全质量管理体系，确保产品质量。

3、保健食品广告规范：标准版_RE35对保健食品的广告进行了规范，要求广告内容真实、合法，不得含有虚假、夸大、误导性宣传等，广告审查机关将对广告内容进行审核，确保广告的真实性。

保健品市场规范化是我国政府为了保障消费者权益、提高保健品市场整体水平而采取的重要举措，保健品经营者在开展业务前，必须取得相应的经营许可，并严格按照标准版_RE35的要求进行生产、经营和广告宣传，才能让消费者放心购买和使用保健品，促进保健品市场的健康发展。

保健品是否需要经营许可以及标准版_RE35的相关内容，是保健品市场规范化的重要组成部分，经营者应充分了解相关政策法规，严格遵守规定，确保产品质量，为消费者提供安全、有效的保健品，政府监管部门也应加大对保健品市场的监管力度，严厉打击盈利行为，维护市场秩序，让保健品市场更好地服务于人民群众。