二类医疗器械经营许可证编号通常由数字和字母组成，如“X京械许2019xxxxx号”。具体编号包含地区代码、有效期、许可证序号等信息，具体版本号（如版数）则需查阅相关文件或咨询官方机构。对于“迷惑不解版DX4”，可能是指该许可证的特定版本或格式，但具体含义需进一步确认。

探寻医疗器械经营许可证的奥秘：编号之谜与版数困惑

导语：在医疗器械行业中，二类医疗器械经营许可证是一项至关重要的资质，不少从业者对于许可证编号和版数的理解存在误区，本文将揭开这些谜团，帮助大家更好地了解医疗器械经营许可证。

二类医疗器械经营许可证编号解析

1、编号组成

二类医疗器械经营许可证编号由17位数字组成，具体结构如下：

（1）第1-2位：省份代码，例如北京市为11，广东省为44。

（2）第3-4位：市（地）州盟代码，例如北京市为0101。

（3）第5位：县（市、区）旗代码，例如北京市东城区为010101。

（4）第6位：发证机关代码，一般为4位数字。

（5）第7位：行业类别代码，医疗器械行业类别代码为2。

（6）第8-9位：许可证序号，表示同一地区内不同许可证的顺序。

（7）第10-17位：校验码，用于验证编号的正确性。

2、编号查询

想要查询二类医疗器械经营许可证编号，可以通过以下途径：

（1）登录国家药品监督管理局官方网站，查询企业信息。

（2）拨打当地药品监督管理局电话，咨询相关事宜。

（3）前往当地药品监督管理局现场查询。

版数困惑解答

1、版数概念

在医疗器械经营许可证中，版数是指许可证的版本，随着医疗器械行业的发展，许可证版本也会进行更新，新版许可证在版数上会与旧版许可证有所区别。

2、版本更新

新版许可证相较于旧版许可证，在以下几个方面有所改进：

（1）更加规范，格式统一。

（2）信息更加完善，便于监管。

（3）更加注重企业信用管理。

3、版本转换

若企业持有旧版许可证，需按照以下步骤进行版本转换：

（1）提交新版许可证申请，并提供旧版许可证。

（2）按照当地药品监督管理局要求，进行现场核查。

（3）核查合格后，换发新版许可证。

迷惑不解版DX4揭秘

迷惑不解版DX4，指的是一些企业在申请二类医疗器械经营许可证时，由于对编号和版数的理解存在误区，导致许可证编号出现错误，以下是几种常见的迷惑不解版DX4：

1、编号错误：企业未按照规定填写省份、市（地）州盟、县（市、区）旗等代码，导致许可证编号错误。

2、版本错误：企业持有旧版许可证，未进行版本转换，导致许可证版本不符合要求。

3、信息错误：企业提交的许可证申请材料中，存在信息错误，如企业名称、地址、法定代表人等。

了解二类医疗器械经营许可证编号和版数，对于企业合规经营具有重要意义，本文旨在帮助大家揭开这些谜团，以便更好地应对医疗器械行业的相关法规，在申请许可证过程中，务必仔细阅读相关规定，确保编号和版数准确无误，以免给企业带来不必要的麻烦。