保健用品生产许可证的办理责任主体是生产企业。确深版资解品_标准版，即《保健食品生产许可审查通则》和《保健食品生产许可证审查细则》的执行，由食品药品监督管理部门负责。GG756可能是指具体的规定或标准编号，需结合相关法规解读。

保健用品生产许可证的办理流程及标准解读——GG756版深度解析

随着社会的发展和生活水平的提高，人们对健康生活的追求越来越强烈，保健用品市场因此日益繁荣，为了保证市场上的保健用品质量，国家实行了严格的生产许可证制度，保健用品生产许可证由谁办理？其具体标准又是如何规定的？本文将围绕这些问题，对GG756版《保健用品生产许可证管理办法》进行深度解析。

保健用品生产许可证的办理主体

根据GG756版《保健用品生产许可证管理办法》规定，保健用品生产许可证的办理主体为保健用品生产企业，也就是说，只有具备合法经营资格的保健用品生产企业，才能申请办理保健用品生产许可证。

办理保健用品生产许可证的企业应当具备以下条件：

1、具有独立的法人资格；

2、具有与生产相适应的固定生产经营场所；

3、具有符合国家规定的生产设备、工艺流程和质量管理体系；

4、具有符合国家规定的质量检验能力；

5、具有健全的生产管理制度；

6、符合国家产业政策和行业发展规划。

保健用品生产许可证的办理流程

1、企业申请：企业向所在地县级（含）以上食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关材料。

2、审查核实：食品药品监督管理部门对企业提交的材料进行审查核实，包括企业基本情况、生产设备、工艺流程、质量管理体系等。

3、审批：食品药品监督管理部门对审查核实通过的企业，予以审批，核发保健用品生产许可证。

4、公示：食品药品监督管理部门将审批结果予以公示，接受社会监督。

5、许可证领取：企业按照规定领取保健用品生产许可证。

保健用品生产许可证的标准解读

1、标准版：GG756版《保健用品生产许可证管理办法》规定了保健用品生产许可证的标准版，包括许可证编号、企业名称、住所、法定代表人、生产地址、生产范围、有效期、发证机关、发证日期等。

2、确深版资解品：在办理保健用品生产许可证时，企业需提供确深版资解品，即企业生产资料证明，具体包括：

（1）生产设备清单及照片；

（2）生产工艺流程图；

（3）质量管理体系文件；

（4）质量检验设备清单及照片；

（5）生产管理制度。

3、GG756版：GG756版是指《保健用品生产许可证管理办法》的版本号，该版本于2016年发布，旨在规范保健用品生产许可证的办理和管理。

保健用品生产许可证的办理，是确保保健用品市场质量的重要手段，企业应严格按照GG756版《保健用品生产许可证管理办法》的规定，办理生产许可证，食品药品监督管理部门要加强对保健用品生产许可证的监管，确保市场秩序，保障消费者权益。

保健用品生产许可证的办理主体为生产企业，办理流程包括企业申请、审查核实、审批、公示和许可证领取，在办理过程中，企业需提供确深版资解品，并遵守GG756版《保健用品生产许可证管理办法》的相关规定，才能确保保健用品市场的健康发展，让消费者放心购买和使用。